Open
Close

Презентация по теме применение электролитов в медицине. Презентация "Сильные и слабые электролиты" презентация урока для интерактивной доски по химии (9 класс) на тему. Сильные и слабые кислоты




Английский физик и химик, один из основателей электрохимии В конце 18 века он приобрел репутацию хорошего химика. В первые годы XIX века Дэви увлекся изучением действия электрического тока на различные вещества, в том числе на расплавленные соли и щелочи





Для предохранения металлов от окисления, а также для придания изделиям прочности и лучшего внешнего вида их покрывают тонким слоем благородных металлов (золото, серебро) или малоокисляющимися металлами (хром, никель). Предмет, подлежащий гальваническому покрытию, тщательно очищают, полируют и обезжиривают, после чего погружают в качестве катода в гальваническую ванну. Электролитом является раствор соли металла, которым осуществляется покрытие. Анодом служит пластина из того же металла. Гальваностегия Покрытие металлов слоем другого металла при помощи электролиза


Для придания слепку электропроводимости его покрывают графитовой пылью, погружают в ванну в качестве катода и получают на нем слой металла нужной толщины. Затем путем нагревания удаляют воск Для получения копий с металлических предметов (монет, медалей, барельефов и т. п.) делают слепки из какого-нибудь пластичного материала (например, воска) Получение копий с предметов при помощи электролиза Гальванопластика


Якоби Борис Семенович ()- русский физик и изобретатель в области электротехники, разработчик процесса гальванопластики в 19 веке


Изобрел первый электродвигатель с непосредственным вращением вала Создал коллектор для выпрямления тока Изобрел пишущие телеграфные аппараты Осуществил движение лодки при помощи электрической энергии Создал приборы для измерения электрического сопротивления, изготовил эталон сопротивления, сконструировал вольтметр


Кислотные аккумуляторы Активные вещества аккумулятора сосредоточены в электролите и положительных и отрицательных электродах, а совокупность этих веществ называется электрохимической системой. В свинцово-кислотных аккумуляторных батареях электролитом является раствор серной кислоты (H 2 SO 4), активным веществом положительных пластин - двуокись свинца (PbO 2), отрицательных пластин - свинец (Pb)










Актуальность электролиза объясняется тем, что многие вещества получают именно этим способом Получение неорганических веществ(водорода, кислорода, хлора, щелочей и т.д.) Получение металлов(литий, натрий, калий, бериллий, магний, цинк, алюминий, медь и т.д.) Очистка металлов (медь, серебро,…) Получение металлических сплавов Получение гальванических покрытий Обработка поверхностей металлов (азотирование, борирование, электрополировка, очистка) Получение органических веществ Электродиализ и обессоливание воды Нанесение пленок при помощи электрофореза


Ссылки на источники информации и изображений: И.И. Новошинский, Н.С. Новошинская Химия профильный уровень 10 класс Primenenie-elektroliza.jpg Г. Я. Мякишев, Б. Б. Буховцев Н.Н. Сотский Физика 10 класс

Соглашение об использовании материалов сайта

Просим использовать работы, опубликованные на сайте , исключительно в личных целях. Публикация материалов на других сайтах запрещена.
Данная работа (и все другие) доступна для скачивания совершенно бесплатно. Мысленно можете поблагодарить ее автора и коллектив сайта.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Подобные документы

    Характеристика и сущность основных положений теории электролитической диссоциации. Ориентация, гидратация, диссоциация - веществ с ионной связью. История открытия теории электролитической диссоциации. Разложение хлорида меди электрическим током.

    презентация , добавлен 26.12.2011

    Ионная проводимость электролитов. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Ионно-молекулярные уравнения. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий. Константа и степень диссоциации.

    курсовая работа , добавлен 18.11.2010

    Отличительные черты взаимодействия концентрированной и разбавленной серной кислоты с металлами. Свойства сухой извести и ее раствора. Понятие электролитической диссоциации и методика измерения ее степени для различных веществ. Обмен между электролитами.

    лабораторная работа , добавлен 02.11.2009

    Свойство водных растворов солей, кислот и оснований в свете теории электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Константа и степень диссоциации, активность ионов. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий.

    курсовая работа , добавлен 23.11.2009

    Классическая теория электролитической диссоциации. Ион-дипольное и ион-ионное взаимодействие в растворах электролитов, неравновесные явления в них. Понятие и основные факторы, влияющие на подвижность ионов. Электрические потенциалы на фазовых границах.

    курс лекций , добавлен 25.06.2015

    Электролитическая диссоциация как обратимый процесс распада электролита на ионы под действием молекул воды или в расплаве. Основные особенности модельной схемы диссоциации соли. Анализ механизм электролитической диссоциации веществ с ионной связью.

    презентация , добавлен 05.03.2013

    Сущность электролитической диссоциации. Основные законы электролиза как процессов, протекающих в растворе или расплаве электролита, при пропускании через него электрического тока. Проводимость электролитов и закон Ома для них. Химические источники тока.

    курсовая работа , добавлен 14.03.2012

https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

Диссоциация ионных соединений

Предварительный просмотр:

Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

Тема урока: «Сильные и слабые электролиты»

Проверь свои знания 1.Написать ступенчатую диссоциацию: H 2 SO 4 , H 3 PO 4 , Cu(OH) 2 , AlCl 3 2. Двухэлектронную внешнюю оболочку имеет ион: 1) S 6+ 2) S 2- 3) Вг 5+ 4) Sn 4+ 3 . Число электронов в ионе железа Fe 2+ равно: 1) 54 2) 28 3) 58 4) 24 4 . Одинаковую электронную конфигурацию внешнего уровня: имеют Са 2+ и 1) К + 2) А r 3) Ва 4) F -

вещества, растворы и расплавы которых проводят электрический ток Вещества Электропроводность Электролиты Неэлектролиты вещества, растворы и расплавы которых не проводят электрический ток

Ионная или сильнополярная ковалентная связь Основания Кислоты Соли(растворы) Ковалентная неполярная или малополярная связь Органические соединения Газы (простые вещества) Неметаллы Электролиты Неэлектролиты

Теория электролитической диссоциации С. А. Аррениус (1859-1927) процесс растворения электролитов сопровождается образованием заряженных частиц, способных проводить электрический ток Процесс растворения или плавления электролитов сопровождается образованием заряженных частиц, способных проводить электрический ток

Диссоциация ионных соединений

Диссоциация соединений с ковалентной полярной связью

Количественная характеристика процесса диссоциации Отношение числа распавшихся молекул к общему числу молекул в растворе Сила электролита

неэлектролит сильный электролит слабый электролит

Закрепление 1.Чему равна степень диссоциации электролита, если при растворении его в воде из каждых 100 молекул на ионы распалось: а) 5 молекул, б) 80 молекул? 2.В перечне веществ подчеркните слабые электролиты: H 2 SO 4 ; H 2 S; CaCl 2 ; Ca(OH) 2 ; Fe(OH) 2 ; Al 2 (SO 4) 3 ; Mg 3 (PO 4) 2 ; H 2 SO 3 ; КОН, KNO 3 ; HCl ; BaSO 4 ; Zn(OH) 2 ; CuS ; Na 2 CO 3 .


Сущность электролизаЭлектролиз - это окислительно-восстановительный
процесс, протекающий на электродах при прохождении
постоянного электрического тока через раствор или
расплав электролитов.
Для осуществления электролиза к отрицательному
полюсу внешнего источника постоянного тока
присоединяют катод, а к положительному полюсу -
анод, после чего погружают их в электролизер с
раствором или расплавом электролита.
Электроды, как правило, бывают металлические, но
применяются и неметаллические, например графитовые
(проводящие ток).

В результате электролиза на электродах (катоде и
аноде) выделяются соответствующие продукты
восстановления и окисления, которые в зависимости
от условий могут вступать в реакции с
растворителем, материалом электрода и т. п., - так
называемые вторичные процессы.
Металлические аноды могут быть: а)
нерастворимыми или инертными (Pt, Au, Ir, графит
или уголь и др.), при электролизе они служат лишь
передатчиками электронов; б) растворимыми
(активными); при электролизе они окисляются.

В растворах и расплавах различных электролитов
имеются разноименные по знаку ионы, т. е. катионы и
анионы, которые находятся в хаотическом движении.
Но если в такой расплав электролита, например
расплав хлорида натрия NaCl, опустить электроды и
пропускать постоянный электрический ток, то катионы
Na+ будут двигаться к катоду, а анионы Cl– - к аноду.
На катоде электролизера происходит процесс
восстановления катионов Na+ электронами внешнего
источника тока:
Na+ + e– = Na0

На аноде идет процесс окисления анионов хлора,
причем отрыв избыточных электронов от Cl–
осуществляется за счет энергии внешнего источника
тока:
Cl– – e– = Cl0
Выделяющиеся электронейтральные атомы хлора
соединяются между собой, образуя молекулярный
хлор: Cl + Cl = Cl2, который и выделяется на аноде.
Суммарное уравнение электролиза расплава хлорида
натрия:
2NaCl -> 2Na+ + 2Cl– -электролиз-> 2Na0 +
Cl20

Окислительно-восстановительное действие
электрического тока может быть во много раз
сильнее действия химических окислителей и
восстановителей. Меняя напряжение на
электродах, можно создать почти любой силы
окислители и восстановители, которыми
являются электроды электролитической ванны
или электролизера.

Известно, что ни один самый сильный химический
окислитель не может отнять у фторид-Иона F– его
электрон. Но это осуществимо при электролизе,
например, расплава соли NaF. В этом случае на катоде
(восстановитель) выделяется из ионного состояния
металлический натрий или кальций:
Na+ + e– = Na0
на аноде (окислитель) выделяется ион фтора F–,
переходя из отрицательного иона в свободное
состояние:
F– – e– = F0 ;
F0 + F0 = F2

Продукты, выделяющиеся на электродах,
могут вступать между собой в химическое
взаимодействие, поэтому анодное и катодное
пространство разделяют диафрагмой.

Практическое применение электролиза

Электрохимические процессы широко применяются в
различных областях современной техники, в
аналитической химии, биохимии и т. д. В
химической промышленности электролизом
получают хлор и фтор, щелочи, хлораты и
перхлораты, надсерную кислоту и персульфаты,
химически чистые водород и кислород и т. д. При
этом одни вещества получают путем восстановления
на катоде (альдегиды, парааминофенол и др.), другие
электроокислением на аноде (хлораты, перхлораты,
перманганат калия и др.).

Электролиз в гидрометаллургии является одной из
стадий переработки металлсодержащего сырья,
обеспечивающей получение товарных металлов.
Электролиз может осуществляться с растворимыми
анодами - процесс электрорафинирования или с
нерастворимыми - процесс электроэкстракции.
Главной задачей при электрорафинировании металлов
является обеспечения необходимой чистоты катодного
металла при приемлемых энергетических расходах.

В цветной металлургии электролиз используется для
извлечения металлов из руд и их очистки.
Электролизом расплавленных сред получают
алюминий, магний, титан, цирконий, уран, бериллий и
др.
Для рафинирования (очистки) металла
электролизом из него отливают пластины и помещают
их в качестве анодов в электролизер. При пропускании
тока металл, подлежащий очистке, подвергается
анодному растворению, т. е. переходит в раствор в виде
катионов. Затем эти катионы металла разряжаются на
катоде, благодаря чему образуется компактный осадок
уже чистого металла. Примеси, находящиеся в аноде,
либо остаются нерастворимыми, либо переходят в
электролит и удаляются.

Гальванотехника – область прикладной
электрохимии, занимающаяся процессами
нанесения металлических покрытий на
поверхность как металлических, так и
неметаллических изделий при прохождении
постоянного электрического тока через
растворы их солей. Гальванотехника
подразделяется на гальваностегию и
гальванопластику.

Гальваностегия (от греч. покрывать) – это электроосаждение на
поверхность металла другого металла, который прочно
связывается (сцепляется) с покрываемым металлом (предметом),
служащим катодом электролизера.
Перед покрытием изделия необходимо его поверхность
тщательно очистить (обезжирить и протравить), в противном
случае металл будет осаждаться неравномерно, а кроме того,
сцепление (связь) металла покрытия с поверхностью изделия
будет непрочной. Способом гальваностегии можно покрыть
деталь тонким слоем золота или серебра, хрома или никеля. С
помощью электролиза можно наносить тончайшие
металлические покрытия на различных металлических
поверхностях. При таком способе нанесения покрытий, деталь
используют в качестве катода, помещенного в раствор соли того
металла, покрытие из которого необходимо получить. В качестве
анода используется пластинка из того же металла.

Гальванопластика – получение путем электролиза
точных, легко отделяемых металлических копий
относительно значительной толщины с различных как
неметаллических, так и металлических предметов,
называемых матрицами.
С помощью гальванопластики изготовляют бюсты,
статуи и т. д.
Гальванопластика используется для нанесения
сравнительно толстых металлических покрытий на
другие металлы (например, образование "накладного"
слоя никеля, серебра, золота и т. д.).

Кислоты – как электролиты

Подлесная О.Н.


получение

применение

свойства

В Е ЩЕ С Т В О

строение

Подлесная О.Н.


H Cl H + + Cl -

H NO 3 H + + NO 3 -

CH 3 COO H CH 3 COO + H +

H 2 SO 4 2 H + + SO 4 -2

H 3 PO 4 3 H + + PO 4 -3

Кислоты – электролиты, в растворах которых содержатся ионы водорода

Подлесная О.Н.


Сильные и слабые кислоты

Сильные кислоты

Молекулы полностью распадаются на ионы

HCl H 2 SO 4 HNO 3

Слабые кислоты

Молекулы частично распадаются на ионы

H 2 S H 2 SO 3 H 2 CO 3 CH 3 COOH

( CO 2 + H 2 O )

Количество Н + - сила кислоты

Подлесная О.Н.


Классификация кислот

Число атомов водорода

Одноосновные

Многоосновные

HNO 3

CH 3 COOH

Число атомов Н

H 2 SO 4

H 3 PO 4

H 2 CO 3

Заряд кислотного остатка

Подлесная О.Н.


Наличие кислорода в кислотном остатке

Бескислородные

Кислородсодержащие

H 2 S

H 2 SO 3

CH 3 COOH

Минеральные кислоты

Органические кислоты

Подлесная О.Н.


Формула кислоты

Название кислоты

Кислотный остаток

Название кислотного остатка

фторид

F (I)

фтороводородная

H F

H Cl

соляная (хлороводородная)

Cl (I)

хлорид

бромид

бромоводородная

Br (I)

H Br

H I

йодоводородная

I (I)

иодид

сульфид

H 2 S

S (II)

сероводородная

сульфит

сернистая

SO 3 (II)

H 2 SO 3

H 2 SO 4

серная

SO 4 (II)

сульфат

нитрат

H NO 3

NO 3 (I)

азотная

фосфат

PO 4 (III)

фосфорная

H 3 PO 4

H 2 CO 3

угольная

CO 3 (II)

карбонат

силикат

H 2 SiO 3

SiO 3 (II)

кремниевая

Подлесная О.Н.


Получение кислот

Бескислородные кислоты

H 2 + S H 2 S

H 2 + Cl 2 2 HCl

Кислородсодержащие кислоты

Кислотный оксид + вода

SO 2 + H 2 O H 2 SO 3

Подлесная О.Н.


Кислотный оксид

Соответствующая кислота

Кислотный остаток в соли

H 2 O

Me SO 3 (II) сульфит

SO 2

H 2 SO 3

Me SO 4 (II) сульфат

H 2 SO 4

SO 3

Me PO 4 (III) фосфат

H 3 PO 4

P 4 O 10

N 2 O 5

H NO 3

Me NO 3 (I) нитрат

Me CO 3 (II) карбонат

CO 2

H 2 CO 3

Me SiO 3 (II) силикат

H 2 SiO 3

SiO 2

Подлесная О.Н.

песок


Физические свойства кислот

Кислый вкус

Плотность больше плотности воды

Разъедающее действие

Вода, раствор питьевой соды

Подлесная О.Н.


Сначала вода, потом кислота –

иначе случится большая беда!

Подлесная О.Н.


Химические свойства кислот

Кислоты изменяют окраску индикаторов

Индикатор

Метиловый оранжевый

Лакмус

Красная окраска

Индикатор фиксирует наличие ионов Н + в растворе кислоты

Подлесная О.Н.


Кислоты реагируют с металлами , стоящими в ряду активности до водорода

Zn + 2HCl ZnCl 2 + H 2

Восстановитель, окисляется

Zn 0 – 2e Zn +2

H +1 + 1e H 0

Окислитель, восстанавливается

Взаимодействие металла с кислотой является окислительно-восстановительной реакцией

Подлесная О.Н.


Кислоты реагируют с окcидами металлов

Mg O + H 2 SO 4 MgSO 4 + H 2 O

Кислоты реагируют с основаниями

Na OH + H Cl NaCl + H 2 O

Нейтрализация

Соль + вода

Подлесная О.Н.


ТЕСТЫ К ТЕМЕ

Подлесная О.Н.


1. Газ выделяется при взаимодействии растворов

2) хлороводородной кислоты и гидроксида калия

3) серной кислоты и сульфита калия

4) карбоната натрия и гидроксида бария

2. Нерастворимая соль образуется при взаимодействии

1) КОН (р-р) и Н 3 РО 4 (р-р)

2) HNО 3 (р-р) и СuО

3) НС1 (р-р) и Mg(NO 3) 2 (р-р)

4) Са(ОН) 2 (р-р) и СО 2

Подлесная О.Н.


3. Одновременно не могут находиться в растворе группы:

1) К + , Н + , NO 3 - , SO 4 2-

2) Ва 2+ , Ag + , ОН-, F -

3) Н 3 O + , Са 2+ Сl - , NO 3 -

4) Mg 2+ , Н 3 O + , Вr - , Сl -

4. Какое молекулярное уравнение соответствует сокра­щенному ионному уравнению

H + + ОН - = H 2 O?

1) ZnCl 2 + 2NaOH = Zn(OH) 2 + 2NaCl

2) H 2 SO 4 + Cu(OH) 2 = CuSO 4 + 2H 2 O

3) NaOH + HNO 3 = NaNO 3 + H 2 O

4) H 2 SO 4 + Ba(OH) 2 = BaSO 4 + 2H 2 O

Подлесная О.Н.


5. Газ выделяется при взаимодействии растворов

1) сульфата калия и азотной кислоты

2) хлороводородной кислоты и гидроксида бария

3) азотной кислоты и сульфида натрия

4) карбоната натрия и гидроксида бария.

6.Одновременно не могут находиться в растворе все ионы ряда

1) Fe 3+ , К + , Сl - , S0 4 2-

2) Fe 3+ , Na + , NO 3 - , SO 4 2-

3) Са 2+ , Li + , NO 3 - , Сl -

4) Ba 2+ , Cu 2+ , OH - , F -

Подлесная О.Н.


7. Соль и щелочь образуются при взаимодействии раство­ров

1) А1С1 3 и NaOH

2) К 2 СОз и Ва(ОН) 2

3) Н 3 РО 4 и КОН

4) MgBr 2 и Na 3 PO 4

8. Нерастворимая соль образуется при сливании водных растворов

1) гидроксида калия и хлорида алюминия

2) сульфата меди(II) и сульфида калия

3) серной кислоты и гидроксида лития

4) карбоната натрия и хлороводородной кислоты

Подлесная О.Н.


9. Осадок выпадет при взаимодействии растворов

1) Н 3 РO 4 и КОН

2) Na 2 SO 3 и H 2 SO 4

3) FeCl 3 и Ва(ОН) 2

4) Cu(NO 3) 2 и MgSO 4

10. Сокращенное ионное уравнение Fe 2+ + 2OH - = Fe(OH) 2

соответствует взаимодействию веществ:

1) Fe(NO 3) 3 и КОН

2) FeSO 4 и LiOH

3) Na 2 S и Fe(NO) 3

4) Ва(ОН) 2 и FeCl 3

Подлесная О.Н.


11. При добавлении раствора гидроксида натрия к раствору неизвестной соли образовался, а затем исчез бесцветный студенистый осадок. Формула неизвестной соли

  • А1С1 3
  • FeCl 3
  • CuSO 4
  • KNO 3

12. Краткое ионное уравнение

Cu 2+ + S 2- = CuS соответствует реакции между

I) Сu(ОН) 2 и H 2 S

2) CuCl 2 и Na 2 S

3) Cu 3 (P0 4)2 и Na 2 S

4) CuCl 2 и H 2 S

Подлесная О.Н.


13. Продуктами необратимо протекающей реакции ионного обмена не могут быть

1) сернистый газ, вода и сульфат натрия

2) карбонат кальция и хлорид натрия

3) вода и нитрат бария

4) нитрат натрия и карбонат калия

14. При добавлении раствора гидроксида натрия к раствору неизвестной соли образовался бурый осадок. Формула неизвестной соли

  • ВаС1 2
  • FeCl 3
  • CuSO 4
  • KNO 3

Подлесная О.Н.


15. Краткое ионное уравнение

H + + ОН - = Н 2 O соответствует реакции между

2) H 2 S и NaOH

3) H 2 SiO 3 и КОН

4) НС1 и Сu(ОН) 2

16. Хлорид натрия может быть получен в реакции ионного обмена в растворе между

1) гидроксидом натрия и хлоридом калия

2) сульфатом натрия и хлоридом бария

3) нитратом натрия и хлоридом серебра

4) хлоридом меди(II) и нитратом натрия

Подлесная О.Н.


17. Продуктами необратимо протекающей реакции ионного обмена не могут быть

1) вода и фосфат натрия

2) фосфат натрия и сульфат калия

3) сероводород и хлорид железа(II)

4) хлорид серебра и нитрат натрия

18. При добавлении раствора гидроксида натрия к раствору неизвестной соли образовался синий осадок. Формула неизвестной соли

1) ВаСl 2 2) FeSO 4 3) CuSO 4 4) AgNO 3

Подлесная О.Н.


19. Краткое ионное уравнение реакции между Сu(ОН) 2 и соляной кислотой

1) Н + + ОН - = Н 2 O

2) Сu(ОН) 2 +2Сl - = CuCl 2 + 2OН -

3) Cu 2+ + 2НС1 = CuCl 2 + 2Н +

4) Cu(OH) 2 + 2Н + = Сu 2+ + 2Н 2 O

20. Практически необратимо протекает реакция межлу

1) K 2 SO 4 и HC1

2) NaCl и CuSO 4

3) Na 2 SO 4 и КОН

4) BaCl 2 и CuSO 4

Подлесная О.Н.


21. Сокращенное ионное уравнение

2H + + CO 3 2- =CO 2 +H 2 O соответствует взаимодействию

1) азотной кислоты с карбонатом кальция

2) сероводородной кислоты с карбонатом калия

3) соляной кислоты с карбонатом калия

4) гидроксида кальция с оксидом углерода (IV)

22. С выпадением осадка протекает реакция между раствором гидроксида натрия и

1) CrCl 2 2) Zn(OH) 2 3) H 2 SO 4 4) P 2 O 5

23. С выделением газа протекает реакция между азотной кислотой и

1) Ва(ОН) 2 2) Na 2 SO 4 3) CaCO 3 4) MgO

Подлесная О.Н.


24. Сокращенному ионному уравнению

СО 3 2 – + 2Н + = СО 2 + Н 2 О соответствует взаимодействие

5. Сокращённое ионное уравнение реакции

NH 4 + + OH = NH 3 ­ + H 2 O

соответствует взаимодействию

Na 2 CO 3 и H 2 SiO 3

Na 2 CO 3 и HCl

CaCO 3 и H 2 SO 4

NH 4 Cl и Ca(OH) 2

NH 4 Cl и Fe(OH) 2

NH 4 Cl и AgNO 3

Подлесная О.Н.


H 2 O + CO 2 + 2Сl - 2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 2H + + K 2 CO 3 -- 2K + + H 2 O + CO 2 2К + + 2Сl - --2КС1 Подлесная О.Н. 10/22/16" width="640"

30. Краткое ионное уравнение

Zn 2+ +2OH - =Zn(OH) 2

соответствует взаимодействию веществ

сульфита цинка и гидроксида аммония

нитрата цинка и гидроксида алюминия

сульфида цинка и гидроксида натрия

сульфата цинка и гидроксида калия

31. Взаимодействию соляной кислоты и карбоната калия соответствует краткое ионное уравнение

2HCl + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 + 2Сl -

2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2

2H + + K 2 CO 3 -- 2K + + H 2 O + CO 2

2К + + 2Сl - --2КС1

Подлесная О.Н.


32. В водном растворе возможно взаимодействие между

Na 2 CO 3 и NaOH

Na 2 CO 3 и KNO 3

Na 2 CO 3 и KCl

Na 2 CO 3 и BaCl 2

33. Осадок образуется при взаимодействии растворов веществ:

Zn(NO 3) 2 и Na 2 SO 4

Ba(OH) 2 и NaCl

MgCl 2 и K 2 SO 4